OPTIMASI SINTESIS ANALOG KURKUMIN 1,3-BIS- (4-HIDROKSI-3-METOKSI BENZILIDIN)UREA PADA RENTANG pH 3-4

HADIPRABOWO, TIMUR (2009) OPTIMASI SINTESIS ANALOG KURKUMIN 1,3-BIS- (4-HIDROKSI-3-METOKSI BENZILIDIN)UREA PADA RENTANG pH 3-4. Skripsi thesis, Univerversitas Muhammadiyah Surakarta.

Preview	PDF K100050298.pdf Download (126kB)
	PDF K100050298.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)

Abstract

Modifikasi gugus βdiketon pada kurkumin menjadi analog gugus monoketon diharapkan dapat meningkatkan stabilitas dan aktivitas senyawa analog kurkumin. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa modifikasi struktur kurkumin menjadi suatu analog kurkumin menghasilkan efek farmakologi yang lebih baik dibanding dengan senyawa kurkumin sendiri. Salah satu senyawa yang dikembangkan dalam penelitian ini adalah 1,3-bis-(4-hidroksi-3-metoksi-benzilidin)urea. Senyawa tersebut merupakan senyawa imina karena mengandung gugusan karbon yang berikatan rangkap dengan nitrogen (C=N). Penelitian ini dilakukan dengan mencampur urea dan vanilin perbandingan mol (1:1) menggunakan katalis HCl 3,65 % sampai pH 3-4 dengan refluks selama 1 jam. Endapan kuning yang dihasilkan diuji menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), Spektrofotometri UV-Vis dan Liquid Cromatografi Mass Spectroscopy LC-MS. Hasil penelitian didapatkan pH yang optimal pH 3 dengan rendemen 57,2 %, dan senyawa yang diharapkan terbentuk sedikit dibuktikan dengan hasil analisis Kromatografi Lapis Tipis (KLT), Spektrofotometri UV-Vis, dan Liquid Cromatografi Mass Spectroscopy (LC-MS). Masih terdapatnya starting material vanilin menandakan reaksi belum maksimal sehingga perlu kondisi reaksi yang optimal. Kata kunci : Kurkumin,1,3-bis-(4-hidroksi-3-metoksi-benzilidin)urea, pH optimal.

Item Type:	Karya ilmiah (Skripsi)
Uncontrolled Keywords:	Kurkumin,1,3-bis-(4-hidroksi-3-metoksi-benzilidin)urea, pH optimal.
Subjects:	R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions:	Fakultas Farmasi > Farmasi
Depositing User:	Mrs Esti Handayani
Date Deposited:	04 Dec 2009 08:46
Last Modified:	15 Nov 2010 22:03
URI:	http://eprints.ums.ac.id/id/eprint/5260

Actions (login required)

View Item