PENETRASI PERKUTAN IN VITRO DISPERSI PADAT PENTAGAMAVUNON-0 DENGAN PENGOMPLEKS HIDROKSIPROPIL BETA SIKLODEKSTRIN DALAM SEDIAAN GEL HIDROKSIPROPIL METIL SELULOSE

YODHA , ADHITYA ALFIA MAHATVA (2009) PENETRASI PERKUTAN IN VITRO DISPERSI PADAT PENTAGAMAVUNON-0 DENGAN PENGOMPLEKS HIDROKSIPROPIL BETA SIKLODEKSTRIN DALAM SEDIAAN GEL HIDROKSIPROPIL METIL SELULOSE. Skripsi thesis, Universitas Muhammadiyah Surakarta.

[img]
Preview
PDF
K100040184.pdf

Download (263kB)
[img] PDF
K100040184.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (536kB)

Abstract

Pentagamavunon-0 (PGV-0) adalah senyawa sintetik turunan kurkumin yang berkhasiat sebagai anti inflamasi yang mempunyai sifat praktis tidak larut dalam air. Untuk dapat meningkatkan difusi melalui membran, PGV-0 perlu ditingkatkan kelarutannya. Kompleksasi merupakan salah satu upaya untuk meningkatkan kelarutan dari senyawa yang memiliki kelarutan kecil dalam air. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui terjadinya peningkatan kelarutan PGV-0 yang di kompleks dengan HPBCD serta untuk mengetahui kemampuan penetrasi perkutan PGV-0 dengan HPBCD dalam sediaan gel HPMC. Kompleks inklusi PGV-0 – HPBCD dibuat dengan metode penguapan pelarut (solvent evaporation). Kompleks yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan DSC. Sediaan gel dibuat dengan basis HPMC, terdiri dari tiga formula yang mengandung PGV-0 murni, kompleks PGV-0 – HPBCD, dan campuran fisik PGV-0 – HPBCD. Selanjutnya dilakukan evaluasi sediaan gel meliputi, pengukuran viskositas, pemeriksaan pH, pemeriksaan keseragaman kadar, pengamatan partikel dan uji difusi sediaan menggunakan membran kulit marmot. Data yang diperoleh dianalisis dengan ANOVA satu jalan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kelarutan kompleks inklusi sebesar 3,6710.10-5 ± 2,2664.10-7 M, meningkat 9 kali dibanding PGV-0 murni. Jumlah PGV-0 terdifusi dalam sediaan gel berturut-turut adalah campuran fisik PGV-0 – HPBCD 20,0617 ± 2,6483 ng/cm2, kompleks PGV-0 – HPBCD 18,5274 ± 5,7276 ng/cm2, PGV-0 17,7263 ± 1,2064 ng/cm2. Analisis variansi satu jalan menunjukkan bahwa jumlah PGV-0 terdifusi dalam sediaan gel kompleks PGV-0 – HPBCD tidak dapat meningkatkan penetrasi perkutan PGV-0 dalam sediaan gel HPMC melalui membran kuit marmot.

Item Type: Karya ilmiah (Skripsi)
Uncontrolled Keywords: PGV-0, kelarutan, kompleks, HPBCD, difusi
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Fakultas Farmasi > Farmasi
Depositing User: Gatiningsih Gatiningsih
Date Deposited: 02 Jul 2009 07:44
Last Modified: 16 Nov 2010 15:05
URI: http://eprints.ums.ac.id/id/eprint/3368

Actions (login required)

View Item View Item