FRAKSINASI PROTEIN BUNGA KUCING-KUCINGAN (Acalipha indica L) DAN UJI AKTIVITASNYA TERHADAP PEMOTONGAN DNA pUC 19

PUSPITASARI , ANGGRAINI (2009) FRAKSINASI PROTEIN BUNGA KUCING-KUCINGAN (Acalipha indica L) DAN UJI AKTIVITASNYA TERHADAP PEMOTONGAN DNA pUC 19. Skripsi thesis, Universitas Muhammadiyah Surakarta.

[img]
Preview
PDF
K100040170.pdf

Download (262kB)
[img] PDF
K100040170.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (1MB)

Abstract

Ribosom inactivating protein (RIP) adalah protein pada tanaman yang mampu menghambat sintesis protein. Identifikasi protein sejenis Ribosome inactivating protein (RIP) dari tanaman Acalipha indica L. telah dilakukan berdasarkan kemampuan ekstrak gubal bunga tanaman yang mampu memotong DNA pUC 19 pada kadar 51,47 μg/μl dan untuk dapat menentukan protein aktif yang bertanggungjawab terhadap aktivitas tersebut, perlu dilakukan pemurnian tahap awal untuk memperoleh protein yang lebih murni dengan metode fraksinasi bertingkat menggunakan amonium sulfat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui apakah fraksi protein bunga kucing-kucingan (Acalipha indica L) mengandung protein RIP yang mampu memotong DNA pUC l9. Fraksi protein diperoleh dengan mengendapkan ekstrak gubal tanaman secara bertingkat menggunakan amonium sulfat yakni dengan prosentase kejenuhan 10% sampai dengan 100% dan dilanjutkan dengan proses dialisis selama 12 jam. Penelitian ini dilakukan dengan cara menginkubasikan DNA pUC l9 dengan sejumlah protein dari fraksi protein tanaman pada suhu kamar selama 1 jam. Fraksi dinyatakan memiliki aktivitas RIP bila dapat memotong DNA pUCl9 menjadi bentuk nick sirkuler dan linier. Hasil elektroforesis dilihat di transiluminator UV. Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi protein 80 % amonium sulfat mempunyai aktivitas N-glikosidase paling tinggi diantara fraksi protein yang lain dengan perolehan kadar 1,505 μg/μl mampu memotong DNA pUC 19 dari bentuk superkoil menjadi bentuk nick circular. Ribosome in activating Protein (RIP) are protein in plants that have capability to inhibit protein synthesis. Identification of RIP from Acalipha indica L have been carried out based on the ability of the flowers crude extract to cleave DNA pUC 19 in 51, 47 μg/μl. To determine the active protein responsible for this activity, the proteins were purified by fractionation with ammonium sulphat to cleave DNA. This research purposes to know what protein fraction Acalipha indica L contain RIP which able to cleave DNA pUC 19. In the present work, DNA pUC 19 was incubated with various amounts of protein fractions at room temperature for 1 hour. To get the protein fraction we have to precipitated the crude extract from plants by added ammonium sulfat with degree saturation of 10%-100% and continued with dialysis process for 12 hours. Fraction reveals have RIPs activities if able to cleaved the DNA pUC 19 become nick circular and linier. Elektroforesis resulted saw in transiluminator UV. The results indicated that the proteins fractions of 80% ammonium sulphat have the most active into the N- Glikosidase activity among the other fraction protein with 1,505 μg/μl that able to cleave DNA pUC 19 from superkoil become nick circular.

Item Type: Karya ilmiah (Skripsi)
Uncontrolled Keywords: RIP, fraksi protein, DNA pUC l9, Acalipha indica L.
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Fakultas Farmasi > Farmasi
Depositing User: Gatiningsih Gatiningsih
Date Deposited: 01 Jul 2009 08:36
Last Modified: 16 Nov 2010 15:14
URI: http://eprints.ums.ac.id/id/eprint/3348

Actions (login required)

View Item View Item